O Galleri é um exame de sangue desenvolvido pela empresa GRAIL que identifica sinais associados a mais de 50 tipos de câncer; resultados de um grande estudo chamado PATHFINDER 2 foram divulgados em 22 de setembro de 2026, com participantes recrutados nos Estados Unidos e Canadá, para avaliar se a abordagem pode complementar os métodos de rastreio já em uso e melhorar a detecção precoce ao analisar marcas químicas no DNA liberado pelas células.
Um estudo amplo denominado PATHFINDER 2 acompanhou 35.878 pessoas com 50 anos ou mais nos Estados Unidos e Canadá para avaliar o Galleri, um teste sanguíneo da empresa GRAIL que rastreia sinais associados a mais de cinquenta tipos de câncer. A técnica detecta alterações tumorais circulantes ao analisar marcas químicas no DNA liberado pelas células, o que permite inferir padrões que indicam a provável localização do tumor. Entre os achados, a precisão na indicação do local primário atingiu cerca de 91% dos casos reportados.
Quando o Galleri foi somado aos métodos de rastreio padrão, como mamografia, Papanicolau, colonoscopia e triagem pulmonar, a quantidade de tumores detectados aumentou em 6,5 vezes. Mais da metade das neoplasias identificadas pelo teste encontrava-se em estádios iniciais (I ou II), fases em que há maior possibilidade de tratamentos eficazes. O exame também ampliou o alcance diagnóstico: quase metade dos tumores captados eram de tipos para os quais não existem programas de rastreio em massa, incluindo órgãos de difícil diagnóstico precoce, como pâncreas, fígado e ovário.
Pesquisadores vinculados ao Knight Cancer Institute e à OHSU participaram da investigação. Apesar dos resultados promissores, o uso rotineiro do Galleri ainda depende de aprovação regulatória da FDA, avaliação de custo-efetividade e da definição de diretrizes clínicas que estabeleçam quem deve ser testado e com que periodicidade. Há risco de falsos positivos e a detecção positiva demanda investigações complementares. Comercialmente, o acesso é limitado no momento, e a integração ao sistema de saúde pública requer validação adicional. Especialistas pedem cautela antes da incorporação generalizada imediata.
