O governo anunciou que o nirsevimabe, nova proteção farmacológica contra o vírus sincicial respiratório (VSR), será distribuído na rede pública federal (SUS) e em serviços privados de saúde a partir de fevereiro de 2025, com o objetivo de reduzir casos graves de infecções respiratórias em lactentes, especialmente os nascidos prematuros; a administração ocorrerá por via intramuscular e visa proteger os bebês durante a temporada de maior circulação do vírus.
O governo federal incorporou o nirsevimabe ao catálogo de meios profiláticos do SUS para prevenir bronquiolite e pneumonia graves causadas pelo vírus sincicial respiratório (VSR) entre lactentes vulneráveis.
O anticorpo monoclonal é administrado por via intramuscular e oferece proteção durante a temporada de maior circulação do VSR. Receberão prioridade, bebês prematuros nascidos a partir de agosto de 2025 que tenham até seis meses no momento da aplicação, independentemente do peso ao nascer ou da imunização materna.
Também estão incluídas crianças de até dois anos com condições de risco, como displasia broncopulmonar, cardiopatias congênitas, malformações das vias aéreas, doenças neuromusculares, fibrose cística, deficiências imunológicas severas e síndrome de Down.
A aplicação pode ocorrer na maternidade ou durante internação neonatal, desde que o recém-nascido esteja clinicamente estável e sem contraindicações para injeção intramuscular. Prematuros nascidos entre agosto de 2025 e fevereiro de 2026 devem receber o produto no começo da estação do vírus se ainda tiverem menos de seis meses. Para crianças de alto risco até dois anos, a busca deve ser feita pela Rede de Imunobiológicos para Pessoas com Situações Especiais (RIE) entre fevereiro e agosto, com apresentação de receita ou relatório médico; a equipe local avaliará e autorizará a aplicação.
Planos de saúde privados também ampliarão o acesso, recomendando o uso em neonatos prematuros ou a termo. Experiências internacionais apontam redução expressiva em internações pediátricas, ocupação de UTIs e mortes por VSR onde a estratégia foi adotada. Em todos os casos, a equipe de saúde avaliará contraindicações antes da aplicação.
