A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu a permissão para o registro da vacina Abrysvo, desenvolvida pela Pfizer, com o objetivo de combater o vírus sincicial respiratório (VSR), responsável por infecções no trato respiratório, como a bronquiolite. A resolução oficial foi publicada no Diário Oficial da União na última segunda-feira.
Vacinação em gestantes e idosos
A bronquiolite, uma condição inflamatória que afeta os brônquios, é uma grande preocupação, especialmente em crianças e bebês. A vacina Abrysvo é recomendada para prevenir problemas respiratórios em crianças desde o nascimento até os seis meses de vida, por meio da imunização ativa em gestantes. A aplicação do imunizante é realizada nas mães durante a gravidez para proteger os recém-nascidos, não sendo administrada diretamente nos bebês.
A dose também foi autorizada para pessoas com 60 anos ou mais, já que essa faixa etária é considerada de risco para complicações relacionadas à doença. A vacina, classificada como bivalente, é composta por dois antígenos da proteína F do VSR e é administrada por via intramuscular em dose única durante o segundo ou terceiro trimestre da gestação.
A Anvisa alertou que, como qualquer medicamento, a vacina Abrysvo pode apresentar alguns efeitos colaterais, como dor no local da aplicação, dor de cabeça e dor muscular. No entanto, ressaltou que as evidências disponíveis demonstraram claramente que os benefícios desta vacina superam quaisquer riscos potenciais.
Anteriormente, a Anvisa havia autorizado o registro de outra vacina chamada Arexvy, produzida pela GlaxoSmithKline e destinada à prevenção de doenças causadas pelo VSR, com indicação restrita à população acima dos 60 anos.
| Notícia: | Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autoriza registro da vacina Abrysvo da Pfizer |
| Objetivo: | Combater o vírus sincicial respiratório (VSR), responsável por infecções no trato respiratório, como a bronquiolite |
| Público-alvo: | Crianças desde o nascimento até os seis meses e gestantes para proteção dos recém-nascidos, além de pessoas com 60 anos ou mais |
| Composição: | Vacina bivalente com dois antígenos da proteína F do VSR |
| Administração: | Aplicação por via intramuscular em dose única durante o segundo ou terceiro trimestre da gestação |
| Efeitos colaterais: | Dor no local da aplicação, dor de cabeça e dor muscular |
Com informações de https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2024-04/anvisa-autoriza-registro-de-vacina-que-previne-bronquiolite-em-bebes
