A farmacêutica Eli Lilly anunciou na última terça-feira uma descoberta significativa no combate à diabetes e obesidade: o medicamento Mounjaro, à base de tirzepatida, reduziu em 94% o risco de diabetes tipo 2 entre adultos com obesidade ou sobrepeso. O estudo SURMOUNT-1, que acompanhou os pacientes por mais de três anos, revelou também uma perda média de peso de 20,9% em comparação a apenas 3,1% no grupo placebo. Apesar dos resultados promissores, o fármaco ainda não está disponível para pacientes brasileiros, embora já tenha sido aprovado pela Anvisa para tratar diabetes tipo 2.
O medicamento Mounjaro tem se destacado nos Estados Unidos, onde é procurado tanto para o tratamento da diabetes quanto para emagrecimento. A FDA americana já autorizou uma versão chamada Zepbound para manejo da obesidade, e há expectativas de que a Anvisa faça o mesmo no Brasil. O estudo que originou a recente descoberta comparou o desempenho da tirzepatida em participantes sem diabetes, mas com obesidade ou sobrepeso e ao menos uma comorbidade relacionada.
A análise inicial durou cerca de 72 semanas, com acompanhamento subsequente que totalizou mais de três anos. Nesse período, os indivíduos tratados não só perderam mais peso do que os que receberam placebo, mas também mantiveram a redução significativa de peso ao longo do tempo. Além disso, o acompanhamento adicional de indivíduos pré-diabéticos por outras 104 semanas após a fase inicial mostrou uma redução drástica na conversão para diabéticos tipo 2.
Efeitos Sustentados e Tolerabilidade do Tratamento
Após as primeiras 176 semanas de tratamento com Mounjaro, uma verificação posterior dos participantes mostrou que alguns recuperaram parte do peso perdido ao suspenderem o uso do medicamento. Além disso, houve um declínio na eficácia geral da terapia para prevenção da diabetes tipo 2 — embora ainda expressivo, passando de 94% para 88%. Os sintomas gastrointestinais foram os efeitos colaterais mais frequentemente reportados pelos usuários do Mounjaro; no entanto, foram considerados leves ou moderados.
O mecanismo de ação da tirzepatida envolve sua função como análogo duplo agonista dos hormônios GLP-1 e GIP. Essa abordagem inovadora aumenta a produção endócrina de insulina e retarda a digestão, promovendo saciedade e contribuindo para a perda de peso. As descobertas do estudo SURMOUNT-1 são encaradas com otimismo pela comunidade médica e podem representar um avanço importante no tratamento de indivíduos com excesso de peso e risco elevado de desenvolver diabetes tipo 2.
| Fato | Detalhes | Resultado |
|---|---|---|
| Tirzepatida e Obesidade | Reduz risco de diabetes em pessoas com obesidade ou sobrepeso. | Diminuição de peso média de 20,9%. |
| Aprovação Regulatória | Aprovada pela Anvisa para diabetes tipo 2; pendente para obesidade. | FDA aprovou versão Zepbound para manejo da obesidade. |
| Estudo SURMOUNT-1 | Duração de 72 semanas, seguido por análises adicionais. | 94% menos conversão para diabetes tipo 2 em pré-diabéticos. |
| Efeitos a Longo Prazo | Após 176 semanas, alguns recuperaram peso ao suspender o uso. | Eficácia na prevenção da diabetes tipo 2 reduziu para 88%. |
| Tolerabilidade | Sintomas gastrointestinais como efeitos colaterais mais comuns. | Efeitos descritos como leves ou moderados. |
| Mecanismo de Ação | Análogo de GLP-1 e GIP, aumenta insulina e retarda digestão. | Promove saciedade e perda de peso. |
Com informações do site O Globo.
